近日，澳门大学王瑞兵教授和新加坡国立大学陈小元教授在《Biomaterials》在线发表了“A Hypoxia Responsive Nanoassembly for Tumor Specific Oxygenation and Enhanced Sonodynamic Therapy”的文章，该实验利用乏氧响应型纳米囊泡(hMVs)作为声敏剂的递送载体，从而通过特异性地释放药物和改善乏氧来提高声动力治疗的疗效。
参考资料： [1]Kuikun Yang. et al. A Hypoxia Responsive Nanoassembly for Tumor Specific Oxygenation and Enhanced Sonodynamic Therapy. Biomaterials. 2021 DOI：science/article/pii/S0142961221001782
Biomaterials | 乏氧响应型纳米组装体可增强声动力治疗
发布时间：2021-05-12 11:32 文章来源：未知 作者：百替生物
肿瘤微环境与肿瘤的发生发展密切相关，乏氧被认为是微环境各因素中最重要的因素之一。相关研究表明，乏氧的肿瘤微环境(TME)和声敏剂的非特异性分布均限制了声动力治疗(SDT)效果和临床实际应用。因此开发特殊的纳米递送载体来提高免疫治疗效果是该领域的重要研究方向之一。
近日，澳门大学王瑞兵教授和新加坡国立大学陈小元教授在《Biomaterials》在线发表了“A Hypoxia Responsive Nanoassembly for Tumor Specific Oxygenation and Enhanced Sonodynamic Therapy”的文章，该实验利用乏氧响应型纳米囊泡(hMVs)作为声敏剂的递送载体，从而通过特异性地释放药物和改善乏氧来提高声动力治疗的疗效。
该实验将高密度的锰铁氧体纳米粒子(MFNs)嵌在对乏氧响应的两亲性聚合物膜中而构建了纳米囊泡。通过在空腔中负载δ-氨基乙酰丙酸(ALA)，hMVs会在乏氧TME中迅速分解成离散的纳米粒子，进而释放出药物，并在超声(US)刺激下产生活性氧(ROS)。同时，释放的MFNs可以通过催化反应生成O2以缓解乏氧，从而进一步提高SDT的功效。
治疗后，分解的hMVs可通过肾脏清除并排出体外以减少长期毒性。体内外实验结果表明，hMVs介导的SDT对肿瘤有着显著的抑制作用，由此表明这种独特的纳米平台可在深层的乏氧肿瘤中产生足够的ROS，在实现高效的SDT方面具有重要的应用价值。
除此之外，该纳米囊泡技术还可与其他乏氧微环境的肿瘤治疗方案(如光动力治疗，放射治疗等)结合，为今后纳米载药体系的设计提供了新的思路。
参考资料：
[1]Kuikun Yang. et al. A Hypoxia Responsive Nanoassembly for Tumor Specific Oxygenation and Enhanced Sonodynamic Therapy. Biomaterials. 2021
DOI：science/article/pii/S0142961221001782