近日，上海交通大学崔大祥教授和张倩研究员在《Biomaterials》上在线发表了“Urinary Exosomes-based Engineered Nanovectors for Homologously Targeted Chemo-Chemodynamic Prostate Cancer Therapy via Abrogating IGFR/AKT/NF-kB/IkB Signaling”的文章，首次建立了基于尿外泌体的药物传递系统(Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体)，并用于肿瘤的协同化疗/低剂量化疗。
Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体表现出增强的细胞内在化、良好的肿瘤靶向性和对3D多细胞肿瘤球体(MCTS)的深度穿透，从而使其具有良好的协同化学动力学/低剂量化疗抑制细胞增殖的性能。 该纳米载体作为靶向同源前列腺癌的化学-化学动力学治疗纳米平台，可阻断表皮生长因子受体(EGFR)及其下游AKT/NF-kB/IkB信号通路，而非ERK信号级联。同时，前列腺癌患者的尿液外切体不会引起任何不良的细胞炎症和增殖。简而言之，Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体对同源癌细胞具有很好的靶向作用。除此之外，该纳米载体液可以深入前列腺癌DU145 3D MCTS中，进而在体内成功实现协同的低剂量化学-化学动力学治疗。
[1]Shaojun Pan. et al. Urinary Exosomes-based Engineered Nanovectors for Homologously Targeted Chemo-Chemodynamic Prostate Cancer Therapy via Abrogating IGFR/AKT/NF-kB/IkB Signaling. Biomaterials. 2021. DOI:10.1016/j.biomaterials.2021.120946.
Biomaterials丨尿外泌体基因工程纳米载体用于肿瘤靶向治疗
发布时间：2021-06-17 15:41 文章来源：未知 作者：百替生物
基于癌细胞培养上清液外泌体的多功能纳米载体已被成功用于肿瘤特异性靶向和免疫逃逸。然而，在不使用靶向配体的情况下，进行均质外泌体高纯度、高剂量的劳动密集型纯化是目前我们所面临的一项极具挑战的任务。
近日，上海交通大学崔大祥教授和张倩研究员在《Biomaterials》上在线发表了“Urinary Exosomes-based Engineered Nanovectors for Homologously Targeted Chemo-Chemodynamic Prostate Cancer Therapy via Abrogating IGFR/AKT/NF-kB/IkB Signaling”的文章，首次建立了基于尿外泌体的药物传递系统(Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体)，并用于肿瘤的协同化疗/低剂量化疗。
Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体表现出增强的细胞内在化、良好的肿瘤靶向性和对3D多细胞肿瘤球体(MCTS)的深度穿透，从而使其具有良好的协同化学动力学/低剂量化疗抑制细胞增殖的性能。
该纳米载体作为靶向同源前列腺癌的化学-化学动力学治疗纳米平台，可阻断表皮生长因子受体(EGFR)及其下游AKT/NF-kB/IkB信号通路，而非ERK信号级联。同时，前列腺癌患者的尿液外切体不会引起任何不良的细胞炎症和增殖。简而言之，Exo-PMA/Fe-HSA@DOX纳米载体对同源癌细胞具有很好的靶向作用。除此之外，该纳米载体液可以深入前列腺癌DU145 3D MCTS中，进而在体内成功实现协同的低剂量化学-化学动力学治疗。
综上，这项开创性的研究提供了一种新的方法，利用来自同种癌症患者的尿外泌体来实现同种肿瘤靶向治疗。此外，泌尿系外泌体来源丰富、纯度高，有望为今后实现纳米载体的大规模生产提供可靠的解决方案！
参考资料：
[1]Shaojun Pan. et al. Urinary Exosomes-based Engineered Nanovectors for Homologously Targeted Chemo-Chemodynamic Prostate Cancer Therapy via Abrogating IGFR/AKT/NF-kB/IkB Signaling. Biomaterials. 2021. DOI:10.1016/j.biomaterials.2021.120946.